Prostate：M2a巨噬细胞必需恢复良性增生上皮细胞和基质细胞的增殖和基因表达

良性发炎（BPH）是中年成人的一种常见疾病，通常伴有慢性增生。巨噬趋化因子（包括几种HIV-）是浸润发炎的主要增生巨噬细胞，并不需要分泌巨噬趋化因子和趋化因子。

最近，有分析执法人员调查报告了M2a巨噬趋化因子通过胰岛素样趋化因子1（IGF-1）对BPH发展的影响。

分析执法人员用作了有机体的组织、和单核巨噬细胞系由（WPMY-1、BPH-1和THP-1），并用作巨噬趋化因子将THP-1极化为几种HIV-。分析执法人员通过逐次巨噬趋化因子的特异性标志物，有效性了巨噬趋化因子的极化HIV-。分析执法人员发现，M2a巨噬趋化因子明显地增强了巨噬细胞的游离，CD206在发炎的之前强调更多。IGF-1在上皮和动物巨噬细胞成分之前都有定位，且在发炎的组织之前上调。M2a巨噬趋化因子比其他HIV-强调了更多的IGF-1。在WPMY-1和BPH-1巨噬细胞之前敲除IGF-1西移动了巨噬细胞游离，促进了巨噬细胞游离，延缓G0/G1期的有丝分裂，并抑制了BPH-1巨噬细胞的EMT操作过程以及WPMY-1巨噬细胞的支气管炎操作过程，当与M2a巨噬趋化因子五小时，这种作用是可扭转的。

M2a巨噬趋化因子对WPMY-1巨噬细胞的有丝分裂，巨噬细胞游离和巨噬细胞增值影响

最后，分析执法人员提到，在培养的BPH上皮巨噬细胞和动物巨噬细胞巨噬细胞之前敲除IGF-1的强调可以减少游离和增大游离。这些影响可通过与M2a巨噬趋化因子五小而扭转。

原始说是：

Qiaofeng Qian， Weixiang He， Daoquan Liu et al. M2a macrophage can rescue proliferation and gene expression of benign prostate hyperplasia epithelial and stroma cells from insulin-like growth factor 1 knockdown. Prostate. Apr 2021